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S-X3凝胶色谱法原理和优缺点剖析

详细介绍

  液相色谱柱、色谱填料、制备液相、SPE固相萃取柱、气相色谱柱、动态轴向紧缩柱、flash快速色谱柱、自动进样器、蒸发光散射检测器

  待别离组分在进入S-X3凝胶色谱法后,会依据分子量的不同,进入或许不进入固定相凝胶的孔隙中,不能进入凝胶孔隙的分子会很快随活动相洗脱,而可以进入凝胶孔隙的分子则需求更长时刻的冲刷才可以流出固定相,以此来完成了依据分子量差异对各组分的别离。

  ①一次试验所需时刻能预先知道,由于不会超越整个色谱柱中悉数溶剂流出色谱柱所需时刻;

  ①要得到别离作用,试样间必须有分子尺度的不同。分子尺度相同的混合物(如异构体的混合物)不易分隔;

  ③峰容量小,一组具有20000理论塔片的凝胶色谱柱,按峰容量=1+0.2(理论塔片数)[sb-2fz1] 来估量,在扩散系数相一起,理论峰容量为 30,而别的类型液相色谱法中,这个值要大得多;

  ④可能有其他保存机理起作用,引起搅扰,例如,填料外表残留活性基团引起对溶质的吸附。

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