记者近来从湖南大学生命医学穿插研讨院教授史俊峰课题组得悉，该课题组联合中南大学湘雅二医院眼科教授李芸课题组，开发出了一种以细胞穿膜肽为投递前言的阿柏西普眼用凝胶制剂。其间，细胞穿膜肽类似于特洛伊木马，可有用协助阿柏西普等大分子药物穿入角膜安排内发挥药效，起到医治角膜重生血管性疾病的作用。相关研讨近来发表于Small。
角膜重生血管是一种极度影响视力的眼科疾病致盲机制，可见于角膜炎症，外伤，细菌、真菌及病毒感染等多种状况，全球发病率高达4.1%~10.4%，最终导致12%~57.4%的患者失明。现在该病的疗法主要有药物医治和角膜移植手术，但存在药物吸收率低、副作用大、手术难度大且费用贵重、角膜资料稀缺、术后复发等问题。
角膜重生血管性疾病的特征是眼角膜安排内血管的反常成长，血管内皮成长因子（VEGF）是其间最要害的调理因子之一。临床证明安全有用的抗VEGF药物（如阿柏西普）用来医治角膜重生血管性疾病有高度的可行性。但是，角膜作为眼睛第一道防地，其天然防护功用严峻阻挠了阿柏西普等大分子药物向眼内的传递。
研讨团队使用细胞穿膜肽包裹阿柏西普构成透膜复合物，再将复合物与多肽凝胶联用制成凝胶制剂。该凝胶制剂可反抗泪液冲刷，有用延伸药物在角膜的驻留时刻，从而将难以穿透安排的阿柏西普投递至角膜发挥药效，真实的完结无创跨膜给药。
“咱们发现凝胶递药体系能够有显着作用地穿透小鼠角膜上皮细胞并进入角膜基质内发挥药效。而这一效果非常依靠穿膜肽、多肽凝胶和药物构成的三元复合物，由于穿膜肽加药物的二元混合物简直没办法透过角膜。”史俊峰表明。在兔眼角膜重生血管模型中，该凝胶滴眼液可有用阻挠兔眼角膜重生血管的开展，显着下降角膜重生血管的密度，无显着的毒性反响；而单纯的阿柏西普滴眼液组与一般生理盐水组无显着医治作用。
据介绍，该效果初次研讨了细胞穿膜肽介导大分子抗VEGF药物医治角膜重生血管性疾病的可能性，为眼部重生血管性疾病的医治供给了杰出的范式。现在该药物投递体系已申报了发明专利，拟进一步进行临床转化研讨。（王昊昊）
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