九典制药获6家机构调查与研究：椒七麝凝胶贴膏预计会在今年底申报生产预计会在2025年获批（附调研问答）

  九典制药300705）12月6日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年12月6日接受6家机构调研，机构类型为保险公司、其他、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 董事会秘书首先回顾了公司的经营业绩，并介绍了未来发展的策略。 接下来主要是采用解答投资者提问的方式来进行，主体问题回复如下：

  答：公司目前还是按照CDE药审中心2022年5月底发布的《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》，使用临床等效性试验来进行评价。

  答：洛索洛芬钠凝胶贴膏用法是一日1次。用于急性疼痛/肿胀，如急性软组织损伤、手术伤等，疗程是1-2周。用于慢性疼痛/肿胀，如骨关节疾病、慢性软组织损伤等，疗程是2-4周。

  答：从外用抗炎镇痛药物的市场之间的竞争格局来讲，目前化药品种较少，未能很好的满足患者的用药需求。因此，我们大家都认为两者在终端市场推广时是互为补充的。

  答：近几年，随着日本国内医保控费政策的实施，外用制剂产品的销量是呈逐渐下降趋势的。日本国内销量最好的外用制剂产品是久光的OTC产品复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂、久光的酮洛芬贴剂和凝胶贴膏、第一三共的洛索洛芬钠贴剂和凝胶贴膏，据上述公司的官网多个方面数据显示，复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂2022年的销量大约是人民币19亿，酮洛芬系列2022年的销量大约是人民币16亿，洛索洛芬系列2022年的销量大约是人民币9亿。

  答：椒七麝凝胶贴膏预计会在今年底申报生产，预计会在2025年获批。这样的产品的销售经营渠道还是以院内渠道为主，重点支持医院开发，我们大家都希望将其打造成中药新型贴膏的标杆;

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